Until 1998, China's food regulation and safety management of food, pharmaceuticals and
State Food & Drug Administration (SFDA) was governed by the Ministry of Health.
To deepen government efficiency and transparency, The State Council pressed again for
government institutional reform. SFDA was renamed to China Food Drug and Administration (CFDA)
on March 14th, 2013. And now renamed again to National Medical Products Administration (NMPA).

NMPA(National Medical Products Administration)는
중국 국가약품감독관리국으로써, 본래 1998년까지 건강 행정 부서였으며
1999년에 별도의 기관으로 설립되었고 CFDA를 거쳐 NMPA로 개명되었습니다.

Product Registration: Cosmetics

Definition of cosmetics
NMPA defines cosmetics as the articles intended to be rubbed, poured or
sprayed on the human body (skin, hair, nails, lips, etc.) for the purpose of
cleansing, protecting, beautifying or make-up.
Cosmetics are categorized into:
- Special Cosmetic: Sunscreen, Whitening/Spot-removing, Anti-hair loss, hair dye,
  hair perming, and new undefined function products
- Ordinary Cosmetic: Cosmetic products that does not fall under special cosmetics.
Duration
Required Documents
· Application form
· The basis for products naming
· Product’s ingredient list
· Product’s control measures of microbiome/heavy metal
· Product’s design
· Chinese label
· Testing report
· Safety risk assessment report
· Safety risk assessment report of all ingredients
· Certificate of free sale, certificate of manufacturer, and agreement of consignment
· The manufacturing process
· Efficacy testing report
· Additional documents required according to product characteristics
  (ex. Certificate of origin, certificate about mask sheet etc.)

Duration, cost, and required documents vary depending on your situation and goal.
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제품등록 : 화장품

화장품의 정의
중국 감독 관리 조례에서는 정의하는 화장품이란 도찰, 살포 또는
기타 유사한 방법으로 인체 피부, 모발, 손톱, 입술 등 인체의 표면에
사용하여 청결, 보호, 미화, 미용 수식을 목적으로 하는
일용 화학 공업 제품을 말합니다.
화장품의 종류
- 특수화장품: 자외선 차단, 미백 및 기미 제거, 탈모 방지, 염모, 펌, 이 외 새로운 효능
- 일반화장품: 특수화장품 이 외의 화장품
소요 기간
필요 자료
· 화장품 행정허가 신청서      · 제품 중문명칭 명명 근거      · 제품 처방
· 제품 미생물/이화 통제 조치     · 제품 외포장 디자인        · 중문표찰(라벨)
· 검측보고서      · 안전성 위험 평가 자료      · 제품원산지에서 발행된 자유판매증서, 제조원증서, 위탁생산협약서
· 제품 공정도     · 제품 전성분에 사용된 모든 원료의 안전성 보고     · 제품 문안에 따른 효능 평가 클레임 평가 자료
· 제품 특성(문안)에 따라 요구되는 추가 증빙자료 (예) 원산지증서, 마스크시트 구성증빙자료, 안전성 증빙자료 등

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