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제목 Subject 중국 화장품 위생허가·NMPA 등록 대행: 일반화장품 비안, 특수화장품 허가, 경내책임자까지 원스톱 지원
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중국 화장품 위생허가·NMPA 등록 대행 서비스

ALAN BUSINESS SOLUTIONS는 한국 및 해외 화장품 브랜드가 중국 시장에 정식 수출·판매할 수 있도록 중국 화장품 위생허가, NMPA 화장품 등록, 일반화장품 비안, 특수화장품 허가, 경내책임자 수권 업무를 실무 중심으로 지원합니다.

중국 내 오프라인 유통, 일반무역 수입, 온라인 플랫폼 판매를 준비하는 기업은 제품 출시 전에 NMPA 등록 또는 비안 절차를 검토해야 합니다.

1. 이런 회사에 필요합니다

중국 바이어가 제품 등록 여부를 요구하는 경우, 티몰·징동 등 중국 내 플랫폼 입점을 준비하는 경우, 기존 위생허가 대행사의 업무 지연으로 일정이 늦어진 경우, 제품 성분·라벨·효능 표현 때문에 보완 가능성이 있는 경우라면 사전 검토가 필요합니다.

특히 미백, 자외선차단, 염모, 펌, 탈모방지, 신효능 제품은 일반화장품보다 검토 범위가 넓어 초기 전략 수립이 중요합니다.

2. 주요 키워드별 서비스 범위

서비스 항목주요 검토 내용
중국 화장품 위생허가 대행수입 전 제품 분류, 성분표, 중문 라벨, 패키지 문안, 제품명 명명근거, 제조·판매증명서, 시험 샘플, 등록 자료를 검토합니다.
NMPA 화장품 등록 대행특수화장품 등록, 일반화장품 비안, 수입화장품 등록자료 준비, NMPA 시스템 제출 및 보완 대응을 지원합니다.
경내책임자 수권해외 등록인·비안인은 중국 내 책임자를 지정해야 하므로, 제품별 수권 구조와 사후관리 책임 범위를 사전에 검토합니다.
원료 안전성 정보 및 효능평가중국 규정에 맞는 원료 정보, 안전성 평가 자료, 효능 클레임 검토, 라벨 표현 리스크를 확인합니다.

3. 진행 절차

프로젝트는 무료 1차 검토에서 시작합니다. 브랜드, 제품 유형, 전성분표, 패키지, 판매 채널을 확인한 뒤 해당 제품이 일반화장품 비안 대상인지, 특수화장품 허가 대상인지 판단합니다.

그 다음 성분·라벨 사전 검토를 통해 금지·제한 원료, 효능 표현, 중문명, 라벨 표시사항을 점검합니다. 이후 샘플, 제조판매증명서, 생산 품질자료, 전성분표, 제품기술요구 등 제출자료를 준비하고 NMPA 등록·비안 시스템 제출 및 보완 요구에 대응합니다.

등록 후에는 일반화장품 연차보고, 변경신고, 경내책임자 관리, 라벨 변경, 제품 추가 등록 등 사후관리 업무까지 이어서 지원할 수 있습니다.

4. 예상 소요 기간

일반화장품 비안은 제품, 시험 항목, 서류 준비 상태에 따라 약 4~6개월 이상이 소요될 수 있습니다. 특수화장품 등록은 효능 시험, 기술심사, 보완 대응이 포함될 수 있어 더 긴 일정이 필요합니다.

정확한 기간은 제품 유형, 성분 리스크, 효능 표현, 시험기관 일정에 따라 달라집니다.

5. ALAN이 제공하는 차별점

ALAN은 단순 서류 제출이 아니라 중국 수출과 유통을 함께 고려한 NMPA 등록 전략을 제공합니다. 제품 성분, 라벨, 효능 표현, 바이어 요구사항, 중국 내 판매 채널을 동시에 검토하여 등록 후 실제 판매까지 이어질 수 있도록 지원합니다.

또한 미국 MOCRA 및 FDA 관련 업무와 함께 검토가 필요한 브랜드에는 미국·중국 동시 진출 패키지 관점의 규제 로드맵도 제안할 수 있습니다.

6. 상담 전 준비하면 좋은 자료

  • 제품명 및 브랜드명
  • 전성분표(INCI 포함)
  • 제품 패키지, 단상자, 라벨 이미지
  • 제조사 정보 및 GMP/ISO 등 품질자료
  • 제조판매증명서 또는 자유판매증명서 가능 여부
  • 중국 판매 채널 및 예상 출시 일정

중국 화장품 위생허가, NMPA 화장품 등록, 일반화장품 비안, 특수화장품 허가, 경내책임자 대행이 필요하시면 ALAN BUSINESS SOLUTIONS로 문의해 주세요. 제품별 리스크와 비용, 일정, 준비서류를 먼저 확인한 뒤 현실적인 등록 전략을 제안드리겠습니다.